متى تحدث الطفرات

متى تحدث الطفرات ، والتي تسبب خللًا في بنية الجسم ويكون هذا الخلل دائم لا يمكن تغييره، فالجينات في جسم الأنسان هي المسؤولة عن جمع صفاته الجسدية فعندما يحدث خلل ما في بنية تلك الجينات يؤدي ذلك إلى ظهور صفات جديدة شاذة وغير طبيعية، وفيما يلي ستتم الإجابة على متى تحدث التشوهات الجينية.

تعريف الطفرات الوراثية

تعرف الطفرات على أنها تغييرات في تسلسل  الجينات، أو هي تغيير يحدث في بنية البروتينات والتي تسمى النيكليوتيدات في الحمض النووي المكون للجينات والتي تحمل المعلومات الوراثية في الخلية، وتعد هذه التشوهات أحد أهم أسباب التنوع بين الكائنات الحية، وتحدث التشوهات الجينية في مستويات متعددة، وقد تؤدي لنتائج كارثية، وفي النظم الحيوية التي تقوم بعملية التكاثر تكون الطفرات عادة موروثة تحدث في الخلايا التي ينتج منها الأجيال، ويمكن نقلها إلى أجيال متعاقبة، وأحيانًا تحدث التشوهات وتؤثر على الشخص الذي يحملها فقط وتسمى طفرات جسدية، كما إن الطفرات الموروثة بالتفاعل مع الظروف البيئية تؤدي لظهور أنواع جديدة.[1]

شاهد أيضًا: الحمض النووي الذي يحمل الشفرة الوراثية من النواة الى الريبوسومات

متى تحدث الطفرات

الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي، يمكن أن تنتج التغيرات عن أخطاء في نسخ الحمض النووي التي تحدث أثناء انقسام الخلايا، أو التعرض للإشعاع المؤين، أو التعرض لمواد كيميائية تسمى المطفرات، أو العدوى بالفيروسات، أو المواد الكيميائية مثل التدخين، حيث تحدث تشوهات الخط الجرثومي في البويضات والحيوانات المنوية ويمكن أن تنتقل إلى النسل، بينما تحدث الطفرات الجسدية في خلايا الجسم ولا تنتقل لخلايا أخرى.[2]
حيث يمكن أن تكون الطفرات الجينية موروثة من أحد الوالدين أو تحدث خلال حياة الشخص وتحدث الطفرات الجينية في إحدى الحالات التالية:[3]

• تنتقل التشوهات الجينية الوراثية من الأب إلى الابن، وتستمر بالوجود في خلاياه طوال حياته، وقد تتواجد هذه التشوهات الجينية في بويضة الأم أو نطفة الأب، فعندما يحدث تخصيب البويضة تحوي البويضة الملحقة على حمض نووي من الأب والأم، وإن أي تشوه في الحمض النووي أو الجينات الموجودة في الحمض النووي في إحدى الخلايا الجنسية سينتج عنه تشوهات جينية في البيضة الملقحة، وسوف ينتقل إلى جميع خلايا الطفل الناتجة عن تلك البويضة.
• تحدث تشوهات الحمض النووي غير الموروثة في وقت ما خلال حياة الإنسان، ولا تصيب جميع خلاياه بل تتواجد في خلايا معينة، وهي تصيب الخلايا الجسدية فقط تلك الخلايا غير المسؤولة عن التكاثر في الكائن الحي، كما لا يمكن انتقال هذه التشوهات إلى الأجيال اللاحقة، وتحدث عادة بسبب متغيرات بيئية مثل التعرض للأشعة فوق البنفسجية، أو أثناء انقسام الخلايا حيث يحدث أخطاء عند نسخ الحمض النووي لنفسه.
• تحدث التغيرات الجينية طوال الوقت ولا يكون لها تأثير على الشخص الذي يحملها بشكل عام، عادة ما تتلقاها أجهزة الدفاع في الجسم وتصحح الأخطاء الجينية أو تدمر الخلايا المعيبة، لكن في بعض الأحيان ينهار النظام  الدفاعي وتتسبب التغييرات الجينية في حدوث حالة صحية كما في مرض السرطان.[4]

شاهد أيضًا: يطلق على ازواج الجينات المسؤولة عن صفة محددة

أمثلة على طفرات جينية

تساهم التشوهات الجينية في الاختلاف الجيني ضمن الأنواع، وبعض الطفرات من المحبذ وراثتها لأنها تؤدي لتأثيرات إيجابية، وهنالك تغيرات جينية تسبب أمراضًا متنوعة ومن أمثلة الطفرات الجينية:[5]

اضطراب فقر الدم المنجلي

وهو مرض ناتج عن تشوه في الجين المسؤول عن توجيهه بناء بروتين يسمى الهيموجلوبين، مما يسبب إنتاج خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي، وفي أفريقيا يعتبر وجود هذه التشوه الجيني يقي من الإصابة بالملاريا.

السرطان

يمكن للطفرة أيضًا أن تعطل النشاط الجيني الطبيعي، والسرطان هو أكثر الأمراض الوراثية البشرية شيوعًا، وهو ناتج عن تشوهات تحدث في عدد من الجينات التي تتحكم في نمو الخلايا وانقسامها. وفي بعض الحالات، يمكن أن توجد الجينات المعيبة المسببة للسرطان منذ الولادة، مما يزيد من فرصة إصابة الشخص بالسرطان.

شاهد أيضًا: تسمى الشفرة الوراثية التي يملكها المخلوق الحي لصفة محددة بالطرز الشكلية صح أم خطأ

وفي الختام تمت الإجابة على سؤال متى تحدث الطفرات ، كما تم شرح مفهوم الطفرات الوراثية وقد تبين أنها تحدث في تسلسل الحمض النووي المكون للجينات مما ينتج عن صفات جديدة، كما تم ذكر أمثلة على نتائج بعض التشوهات الجينية بالإضافة لشرح تفصيلي لكيفية حدوث الطفرات.